翻譯的準確性對所有材料來說都是至關重要的，但是生命科學的翻譯增加了生死攸關的可能性。雖然機器翻譯技術在最近幾年有了很大的進步，但是對于像醫(yī)學文檔翻譯這樣要求很高的應用來說，人類的參與是無可替代的。


醫(yī)學文檔翻譯的類型和用途

如果有廣泛的材料，機器翻譯工具可以快速處理大量信息，以獲得一段內容的大致含義。這對于公司內部溝通等一般材料來說可能是足夠的。

然而，大多數(shù)生命科學翻譯項目的特點是必須正確、一致地翻譯特定信息，否則會對患者造成傷害或增加公司的責任。知情同意書、使用說明書 (IFU)、藥物標簽、臨床試驗文件、醫(yī)療器械、制藥應用、醫(yī)院/診所文件或其他適用的醫(yī)療保健環(huán)境都是需要由有經(jīng)驗的翻譯人員仔細檢查醫(yī)學文檔的例子。

語言專家的行業(yè)知識

參與醫(yī)學文檔翻譯項目的語言專家應具備該領域的專門知識。在志遠翻譯 (ATA)，我們只雇用有經(jīng)驗的翻譯，他們能夠證明自己有醫(yī)學翻譯背景。我們的許多語言專家擁有的不僅僅是醫(yī)學翻譯專業(yè)知識——有些人直接在醫(yī)療保健領域工作，或者受過醫(yī)學領域的正式教育。這種水平的專業(yè)技能確保了我們分配給生命科學翻譯的語言專家已經(jīng)擁有關于主題、背景和項目細微差別的深刻知識。

有時，在特定診療領域有經(jīng)驗的語言專家對醫(yī)學翻譯項目尤其重要。具有特定疾病或病癥類型或類別相關經(jīng)驗的翻譯人員（例如心臟病、老年癡呆癥、糖尿病等）在確保正確翻譯方面發(fā)揮著重要作用。

行業(yè)認證進一步證明了提高翻譯準確性的控制措施。ISO 17100認證確保翻譯公司的質量標準，而ISO 13485:2016適用于醫(yī)療器械公司的質量管理體系。擁有上述認證，以及確保信息安全的ISO 27100，這是保護生命科學中有價值的知識產權的一個特別重要的稱號。

這些認證證明了我們支持人類語言專家的全面質量協(xié)議。

監(jiān)管專業(yè)知識

除了在醫(yī)學領域或最終應用的特定方面的經(jīng)驗之外，語言專家還可能擁有對成功的醫(yī)學文檔翻譯至關重要的專業(yè)法規(guī)知識。

每個國家的衛(wèi)生部負責制定包裝、說明書、使用說明等的語言要求。熟悉當?shù)乇O(jiān)管實踐和要求的國內語言專家提供了額外的保護，防止可能導致責難或要求昂貴的重新印刷的語言不準確。

醫(yī)學文檔翻譯項目通常還包括國內審查（ICR）周期，客戶的國內團隊會根據(jù)其公司的風格和品牌準則以及準確性和監(jiān)管合規(guī)性來審查內容。

同行評審和正確排版

由于生命科學的復雜要求，醫(yī)學文檔翻譯至少需要兩名有經(jīng)驗的語言專家，通常更多。作為基準，志遠翻譯 (ATA) 為每個醫(yī)學翻譯項目分配至少一名翻譯和一名編輯。

對于更關鍵的內容，如CRO臨床試驗文件，我們實施了額外的質量步驟，如語境中的語言審查和格式編排。格式要求很高的應用，如標簽、包裝、使用說明和醫(yī)療器械說明書，都包含了額外的質量保證步驟。我們檢查語言和版面，確保沒有信息被裁剪或排版，以免混淆或誤導最終用戶。

我們團隊在平面設計、技術創(chuàng)作和電子課件學習應用方面的專業(yè)知識，確保了為我們的客戶提供完整的交鑰匙服務解決方案。盡管桌面出版 (DTP) 工具是文檔翻譯過程中不可或缺的一部分，但僅靠技術無法完成確保信息完整和正確的任務。這是一項只能由人工翻譯來完成的技能。

揭示原文中的錯誤

翻譯人員也可以在識別原文中有潛在不良后果的錯誤方面發(fā)揮重要作用。例如，如果源文本錯誤地顯示“已使用的”試紙條，而不是“未使用的”試紙條，那么翻譯也將是不正確的。因為文本中沒有拼寫或語法錯誤，機器可能會忽略這個錯誤。只有人工翻譯才能通過材料的上下文識別原文的錯別字。

發(fā)現(xiàn)原文中的錯誤，使公司能夠在不正確的文本被翻譯成多種語言之前迅速做出更正。

與有經(jīng)驗的醫(yī)學文檔翻譯合作

為您的項目選擇合適的翻譯公司時，請始終選擇在醫(yī)學翻譯方面具有具體、可驗證經(jīng)驗的合作伙伴。一些公司提供醫(yī)學文檔翻譯服務，但在這種高度專業(yè)化的翻譯服務中幾乎沒有實踐經(jīng)驗。當賭注如此之高時，就沒有出錯或不準確的余地了。選擇一家真正了解每份文件最終用途的翻譯公司。

想更多地了解是什么讓我們的醫(yī)學文檔翻譯過程與眾不同？今天聯(lián)系志遠翻譯 (ATA)，我們將向您展示我們是如何與眾不同的。
 


醫(yī)學翻譯